CAS 59856-06-3

N1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamid

Beschreibung:

N1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamid, mit der CAS-Nummer 59856-06-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur, die vom Inden abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Acetamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit von sowohl hydrophoben (dem Inden-Moiety) als auch hydrophilen (der Acetamid-Gruppe) Regionen. Die bicyclische Struktur kann ihre konformationale Flexibilität und sterischen Wechselwirkungen beeinflussen, die in biologischen Systemen und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen wichtig sind. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und sie könnte mit Methoden wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdatenblätter für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden.

Formel: C₁₁H₁₃NO

InChl: InChI=1/C11H13NO/c1-8(13)12-11-6-5-9-3-2-4-10(9)7-11/h5-7H,2-4H2,1H3,(H,12,13)

SMILES: CC(=Nc1ccc2CCCc2c1)O

Synonyme:

• N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

N1-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)ACETAMIDE

CAS: 59856-06-3

Formel: C₁₁H₁₃NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.2270

Ref: IN-DA00EAHH

N1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

CAS: 59856-06-3

N1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

Reinheit: ≥95%

Ref: 54-OR30264

N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

CAS: 59856-06-3

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 175.2310028

Ref: 10-F721135

N-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

CAS: 59856-06-3

N-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide (DHICA) is an organic compound that is used in the synthesis of stilbazolium and trichophyton. It has been shown to be a kinetic model for photoisomerization of indene derivatives, which is important in the study of chemistry. DHICA has also been shown to be active against the violaceum fungus. The fluorescence properties of DHICA have been studied extensively and it has been found to have high quantum yields and a large number of channels.

Formel: C₁₁H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 175.23 g/mol

Ref: 3D-FD170478