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CAS 5987-76-8

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6-chlor-2-jod-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin

Beschreibung:
6-chlor-2-jod-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin, mit der CAS-Nummer 5987-76-8, ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und eines Iodatoms an der Position 2 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine ribofuranosyl-Gruppe auf, die an den Hydroxylgruppen 2', 3' und 5' vollständig acetyliert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit erhöht. Die Acetylgruppen spielen auch eine Rolle beim Schutz der Hydroxylfunktionen während chemischer Reaktionen. Das Vorhandensein von Halogenen (Chlor und Jod) in seiner Struktur kann eine einzigartige Reaktivität und biologische Eigenschaften verleihen, was es in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Nukleosid-Analoga von Interesse macht. Diese Verbindung wird typischerweise auf ihre potenziellen Anwendungen in antiviralen und krebsbekämpfenden Therapien untersucht, da Modifikationen der Purinstrukturen deren biologische Aktivität und Wechselwirkung mit Nukleinsäuren beeinflussen können. Ihre Synthese und Charakterisierung umfassen Standardtechniken der organischen Chemie, einschließlich Halogenierungs- und Glykosylierungsreaktionen.
Formel:C16H16ClIN4O7
InChl:InChI=1/C16H16ClIN4O7/c1-6(23)26-4-9-11(27-7(2)24)12(28-8(3)25)15(29-9)22-5-19-10-13(17)20-16(18)21-14(10)22/h5,9,11-12,15H,4H2,1-3H3/t9-,11-,12-,15-/m1/s1
SMILES:CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(Cl)nc(I)nc23)O1)OC(=O)C)OC(=O)C
Synonyme:
  • 9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-.beta.-D-ribofuranosyl)-
  • 6-Chloro-2-iodo-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine
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