CAS 59870-43-8
:2-chlorchinazolin-4-amin
Beschreibung:
2-chlorchinazolin-4-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Quinazolin-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die sowohl Benzol- als auch Pyrimidinringe enthält. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der zweiten Position und eine Aminogruppe an der vierten Position des Quinazolins auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessern können. 2-chlorchinazolin-4-amin ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seines Potenzials als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Ihre chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach Bedingungen und Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C8H6ClN3
InChl:InChI=1/C8H6ClN3/c9-8-11-6-4-2-1-3-5(6)7(10)12-8/h1-4H,(H2,10,11,12)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(=N)[nH]c(Cl)n2
Synonyme:- 4-Quinazolinamine, 2-Chloro-
- 2-Chloroquinazolin-4-amine
- IFLAB-BB F2108-0111
- Nsc75185
- 4-Amino-2-chloroquinazoline
- 2-chloro-4-Quinazolinamine
- 2-Chloro-4-aminoquinazoline
- 2-Chloroquinazolin-4-ylamine
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4-Quinazolinamine, 2-chloro-
CAS:Formel:C8H6ClN3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.60632-Chloroquinazolin-4-amine
CAS:Formel:C8H6ClN3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.612-chloroquinazolin-4-amine
CAS:<p>2-Chloroquinazolin-4-amine (CQA) is an anti-oxidant that exhibits significant cytotoxicity against human cancer cells. It is a competitive inhibitor of the enzyme chloride channel protein, which is involved in regulating the concentration of chloride ions in the blood. CQA has been shown to inhibit chemotaxis of white blood cells and platelets, and to have a protective effect on muscle tissue. The cytotoxic effects of CQA were shown to be due to its ability to induce apoptosis, or programmed cell death.</p>Formel:C8H6ClN3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.6 g/mol



