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CAS 59946-73-5

:

2-(2-Pyridinyl)ethyl 4-(2-chlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-[(phenylamino)carbonyl]-3-pyridincarboxylat

Beschreibung:
2-(2-Pyridinyl)ethyl 4-(2-chlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-[(phenylamino)carbonyl]-3-pyridincarboxylat, mit der CAS-Nummer 59946-73-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyridinring auf, der für seine aromatischen Eigenschaften und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, bekannt ist. Die Anwesenheit einer Chlorphenylgruppe führt zu Halogenfunktionalität, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Dihydropyridinstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Calciumkanalblockern oder anderen pharmazeutischen Wirkstoffen. Darüber hinaus können die Phenylamin- und Carbonylgruppen zur Fähigkeit der Verbindung beitragen, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessert. Insgesamt macht die komplexe Struktur dieser Verbindung und ihre vielfältigen funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Forschungsobjekt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, was potenziell zu neuartigen therapeutischen Anwendungen führen könnte.
Formel:C28H26ClN3O3
InChl:InChI=1S/C28H26ClN3O3/c1-18-24(27(33)32-21-11-4-3-5-12-21)26(22-13-6-7-14-23(22)29)25(19(2)31-18)28(34)35-17-15-20-10-8-9-16-30-20/h3-14,16,26,31H,15,17H2,1-2H3,(H,32,33)
InChI Key:InChIKey=YGKDFWHVQNDMLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C=2C(C(C(OCCC3=CC=CC=N3)=O)=C(C)NC2C)C4=C(Cl)C=CC=C4
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-[(phenylamino)carbonyl]-, 2-(2-pyridinyl)ethyl ester
  • 2-(2-Pyridinyl)ethyl 4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-[(phenylamino)carbonyl]-3-pyridinecarboxylate
  • YC 170
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