CAS 59961-15-8
:Methyl 3-(bromomethyl)thiophen-2-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 3-(bromomethyl)thiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Brommethylgruppe weist darauf hin, dass ein Bromatom an eine Kohlenstoffkette gebunden ist, was die Reaktivität der Verbindung, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, erhöhen kann. Die Carboxylatgruppe, die von einer Carbonsäure abgeleitet ist, trägt zur polarer Natur der Verbindung und ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und es sollten geeignete Handhabungs- und Entsorgungsverfahren befolgt werden. Insgesamt ist Methyl 3-(bromomethyl)thiophen-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H7BrO2S
InChl:InChI=1/C7H7BrO2S/c1-10-7(9)6-5(4-8)2-3-11-6/h2-3H,4H2,1H3
SMILES:COC(=O)c1c(ccs1)CBr
Synonyme:- 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-(bromomethyl)-, methyl ester
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Methyl 3-(bromomethyl)thiophene-2-carboxylate
CAS:Methyl 3-(bromomethyl)thiophene-2-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:235.1g/mol3-Bromomethyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:Reinheit:97.0%Farbe und Form:Solid, Light yellow solidMolekulargewicht:235.10000610351562Methyl 3-(bromomethyl)thiophene-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 3-(bromomethyl)thiophene-2-carboxylate belongs to the group of carboxylic compounds. It has a basic hydrolysis reaction and is an intramolecular cyclization. The compound is made up of two isomers, 3-bromomethylthiophene-2-carboxylic acid and 2-bromomethylthiophene-3-carboxylic acid. The two isomers are analogous to each other in terms of the reactions they undergo. Methyl 3-(bromomethyl)thiophene-2-carboxylate can be used as a precursor for various pharmaceuticals, including 5 alpha reductase inhibitors and immunosuppressants.</p>Formel:C7H7BrO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:235.1 g/mol


