CAS 59962-54-8

1-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-1-methylharnstoff

Beschreibung:

1-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-1-methylharnstoff, mit der CAS-Nummer 59962-54-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Thiadiazolrings und einer Harnstofffunktionalgruppe. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Hydroxymethylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann Interaktionen mit biologischen Zielen erleichtern. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Agrarchemie untersucht, insbesondere als Herbizid oder Pflanzenwachstumsregulator, aufgrund ihrer Fähigkeit, den Pflanzenstoffwechsel zu beeinflussen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Bindungsaffinitäten aufweisen könnte, was sie auch in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ist die Thiadiazol-Gruppe für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich antimikrobieller und antifungaler Eigenschaften. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien dar, die die Bereiche der organischen Synthese und der Agrarwissenschaften verbindet, mit laufenden Forschungen, die darauf abzielen, ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und Anwendungen zu erhellen.

Formel: C₉H₁₆N₄O₂S

InChl: InChI=1/C9H16N4O2S/c1-9(2,3)6-11-12-8(16-6)13(4)7(15)10-5-14/h14H,5H2,1-4H3,(H,10,15)

SMILES: CC(C)(C)c1nnc(N(C)C(=NCO)O)s1

Tebuthiuron-N-hydroxymethyl

CAS: 59962-54-8

Formel: C₉H₁₆N₄O₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 244.31

Ref: 04-C17190400

N-Desmethyl-N-hydroxymethyl Tebuthiuron

Kontrolliertes Produkt

CAS: 59962-54-8

Formel: C₉H₁₆N₄O₂S

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 244.31

Ref: TR-D295445

Tebuthiuron-N-hydroxymethyl

CAS: 59962-54-8

Tebuthiuron-N-hydroxymethyl is a derivative herbicide, primarily sourced from synthetic chemical processes. It functions as a broad-spectrum soil-active herbicide with systemic properties. Its mode of action involves the inhibition of photosynthesis by disrupting electron transport in the chloroplasts, thereby stunting plant growth and effectively controlling a wide range of vegetation.

Formel: C₉H₁₆N₄O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 244.32 g/mol

Ref: 3D-JCA96254