CAS 60008-01-7

(1S)-8-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)-7-methoxy-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium

Beschreibung:

(1S)-8-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)-7-methoxy-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydroisochinolin-Struktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Gerüst ist, das häufig in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln vorkommt. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Methoxygruppe (-OCH3), die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der 4-Hydroxybenzyl-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die durch die (1S)-Konfiguration angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die die Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Dimethylsubstitution an der 2-Position des Tetrahydroisochinolinsrings ihre Lipophilie erhöhen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische therapeutische Potenziale verleihen, was eine weitere Untersuchung in der Arzneimittelentwicklung und biologischen Studien rechtfertigt.

Formel: C₁₉H₂₄NO₃

InChl: InChI=1/C19H23NO3/c1-20(2)11-10-14-6-9-17(23-3)19(22)18(14)16(20)12-13-4-7-15(21)8-5-13/h4-9,16H,10-12H2,1-3H3,(H-,21,22)/p+1/t16-/m0/s1

Oblongine

CAS: 60008-01-7

Oblongine chloride lowers blood pressure in a dose-dependent manner without affecting α2-adrenergic receptors.

Formel: C₁₉H₂₄NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 314.404

Ref: TM-TN2001

Oblongine

CAS: 60008-01-7

Formel: C₁₉H₂₄NO₃

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 314.404

Ref: BP-SBP01570

Oblongine

CAS: 60008-01-7

Oblongine is a synthetic compound, which is derived from a series of chemical modifications to naturally occurring alkaloids. Its mode of action involves selective interaction with neurotransmitter systems, primarily enhancing synaptic efficiency through the modulation of receptor activity and neurotransmitter release. The compound binds to specific sites in the central nervous system, promoting neuroplasticity and boosting cognitive processes.

Formel: C₁₉H₂₄NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 314.4 g/mol

Ref: 3D-KCA00801