CAS 60008-02-8
:Glabrone
Beschreibung:
Glabrone, mit der CAS-Nummer 60008-02-8, ist eine natürliche Verbindung, die hauptsächlich aus den Wurzeln von Glycyrrhiza glabra, allgemein bekannt als Süßholz, gewonnen wird. Es gehört zur Klasse der Flavonoide und zeichnet sich durch sein gelbliches kristallines Aussehen aus. Glabrone zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und potenzieller krebshemmender Eigenschaften, was es für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Seine chemische Struktur weist ein Chromon-Gerüst auf, das typisch für viele Flavonoide ist und zu seiner Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. Darüber hinaus wurde Glabrone auf seine Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege untersucht, was auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen hinweist. Weitere Forschungen sind jedoch erforderlich, um seine Wirkmechanismen und die Wirksamkeit in klinischen Anwendungen vollständig zu verstehen. Wie bei vielen natürlichen Verbindungen können die Extraktions- und Reinigungsprozesse seine Stabilität und Bioaktivität beeinflussen, was die Bedeutung standardisierter Methoden in seiner Untersuchung und Anwendung hervorhebt.
Formel:C20H16O5
InChl:InChI=1S/C20H16O5/c1-20(2)8-7-14-16(25-20)6-5-12(18(14)22)15-10-24-17-9-11(21)3-4-13(17)19(15)23/h3-10,21-22H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=COLMVFWKLOZOOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C(=CC=C2C1C=CC(C)(C)O2)C=3C(=O)C=4C(OC3)=CC(O)=CC4
Synonyme:- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-
- 7-Hydroxy-3-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
- Eurycarpin B
- Glabrone
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5 Produkte.
Glabrone
CAS:<p>Glabrone shows antiviral activity against influenza virus.</p>Formel:C20H16O5Reinheit:99.08% - 99.55%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:336.34Glabrone
CAS:<p>Glabrone is a naturally occurring isoflavone compound, which is derived from the roots of Glycyrrhiza glabra, commonly known as licorice. The mode of action of Glabrone involves the modulation of melanin synthesis through the inhibition of tyrosinase, an enzyme crucial in the melanogenesis pathway. This biochemical intervention results in a reduction of melanin production, thereby influencing pigmentation processes in human skin.</p>Formel:C20H16O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:336.3 g/mol




