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CAS 6001-14-5

:

1H-Imidazol-4-carbonsäure, 5-amino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)-

Beschreibung:
Die 1H-Imidazol-4-carbonsäure, 5-amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-, allgemein bekannt unter ihrer CAS-Nummer 6001-14-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die sowohl Imidazol- als auch Ribofuranosyl-Moieties aufweist. Diese Substanz zeichnet sich durch ihren Imidazolring aus, der zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe weist auf saure Eigenschaften hin, während die Aminogruppe darauf hindeutet, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil wirken kann. Die an die Ribofuranosyl-Einheit gebundene Phosphonogruppe erhöht ihre Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und könnte eine Rolle in der biologischen Aktivität spielen, insbesondere im Nukleotidstoffwechsel. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu Nukleotiden und deren Derivaten sowie in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf Stoffwechselwege abzielen.
Formel:C9H14N3O9P
InChl:InChI=1S/C9H14N3O9P/c10-7-4(9(15)16)11-2-12(7)8-6(14)5(13)3(21-8)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,8,13-14H,1,10H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XFVULMDJZXYMSG-ZIYNGMLESA-N
SMILES:NC=1N(C=NC1C(O)=O)[C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O
Synonyme:
  • 1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-
  • 4-Carboxy-5-aminoimidazole ribonucleotide
  • 4-Carboxy-5-aminoimidazoleribonucleotide
  • 5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  • 5-Amino-4-carboxyimidazole ribonucleotide
  • 5-Aminoimidazole 4-carboxylic acid ribonucleotide
  • 5-Aminoimidazole4-carboxylic acid ribonucleotide
  • 5-Aminoimidazolecarboxylic acid ribonucleotide
  • 5-Aminoimidazolecarboxylic acidribonucleotide
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  • Carboxyaminoimidazole ribotide
    Targetmol
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    Carboxyaminoimidazole ribotide

    CAS:
    <p>CAIR, an E. coli metabolite, helps identify its PurE active site and aids in fungal purine synthesis.</p>
    Formel:C9H14N3O9P
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:339.2

    Ref: TM-T74004

  • 5-Aminoimidazole-4-carboxylic acid-1-b-D-ribofuranose 5'-monophosphate
    Biosynth
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    5-Aminoimidazole-4-carboxylic acid-1-b-D-ribofuranose 5'-monophosphate

    CAS:
    <p>5-Aminoimidazole-4-carboxylic acid-1-b-D-ribofuranose 5'-monophosphate (AIRC) is a synthetase that catalyzes the reaction between ribulose 5-phosphate and ammonia to form 1,3,5-triaminoimidazole ribotide. AIRC is found in plants such as solanum tuberosum, where it functions in the synthesis of starch. It has been shown to be involved in physiological processes, including enzymatic reactions and growth factors.<br>The enzyme is activated by hydrochloric acid and pyridine phosphate, which are its substrates. The enzyme is also inhibited by dry weight and synthetic pathway inhibitors. This enzyme has been used as a model for studying the effects of linear models on metabolic pathways.</p>
    Formel:C9H14N3O9P
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:339.2 g/mol

    Ref: 3D-NA166067

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