CAS 60032-63-5

4-Hydroxy-3-iodbenzaldehyd

Beschreibung:

4-Hydroxy-3-iodbenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 60032-63-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH), eines Iodatoms und einer Aldehydfunktion (-CHO), die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur weist eine phenolische Hydroxylgruppe in der para-Position relativ zum Aldehyd und ein Iodsubstituent in der meta-Position auf, was ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Das Vorhandensein des Iodatoms kann den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, nützlich macht. Darüber hinaus trägt die Hydroxylgruppe zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und ihrer Nützlichkeit in der organischen Synthese bei. 4-Hydroxy-3-iodbenzaldehyd kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer Reaktivität und der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit iodhaltigen Verbindungen unerlässlich.

Formel: C₇H₅IO₂

InChl: InChI=1/C7H5IO2/c8-6-3-5(4-9)1-2-7(6)10/h1-4,10H

SMILES: c1cc(c(cc1C=O)I)O

Synonyme:

• 3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde

Benzaldehyde, 4-​hydroxy-​3-​iodo-

CAS: 60032-63-5

Formel: C₇H₅IO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 248.0179

Ref: IN-DA00EAB2

3-Iodo-4-Hydroxybenzaldehyde

CAS: 60032-63-5

3-Iodo-4-Hydroxybenzaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 248.02g/mol

Ref: 54-OR1011016

3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 60032-63-5

Formel: C₇H₅IO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 248.02

Ref: TR-I707250

3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde

CAS: 60032-63-5

3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde (3IB) is an amide that is found in plant tissue. It has been shown to have a number of biological activities, including hypoiodous acid production, chromatographic activity, and ether extract activity. 3IB can be synthesized from benzofuran derivatives or by treating the corresponding nitrobenzene with hydrochloric acid. Bioassays using thyroid enzyme have shown that 3IB may inhibit the synthesis of daunorubicin, a potent antitumour drug. Molecular modelling studies suggest that 3IB binds to ATP synthase by forming hydrogen bonds with the amino acids Gly and His in the active site.

Formel: C₇H₅IO₂

Reinheit: 90%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 248.02 g/mol

Ref: 3D-FI24605

4-Hydroxy-3-iodobenzaldehyde

CAS: 60032-63-5

Formel: C₇H₅IO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 248.019

Ref: 10-F036256