CAS 60075-23-2
:Hydrazid der 3,4-Dimethoxyphenylessigsäure
Beschreibung:
Hydrazid der 3,4-Dimethoxyphenylessigsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydrazid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Phenylacetic-Säure-Einheit gebunden ist, die zwei Methoxygruppen an den Positionen 3 und 4 des aromatischen Rings aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Das Vorhandensein der Hydrazidgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei der Bildung von Hydrazonen oder bei Kondensationsreaktionen. Sie kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von entzündungshemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren chemischen Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Reaktivität, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C10H14N2O3
InChl:InChI=1/C10H14N2O3/c1-14-8-4-3-7(5-9(8)15-2)6-10(13)12-11/h3-5H,6,11H2,1-2H3,(H,12,13)
SMILES:COc1ccc(cc1OC)CC(=NN)O
Synonyme:- 3,4-Dimethoxyphenylacethydrazide~Homoveratric acid hydrazide
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)Acetohydrazide
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3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide
CAS:Formel:C10H14N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.22983,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide
CAS:3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazideReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.23g/mol3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide
CAS:Formel:C10H14N2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.2332-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide
CAS:<p>2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide (2DMAH) is an alpha-amylase inhibitor that is used to treat type 2 diabetes. It has been shown to inhibit the activity of α-amylase in human pancreatic juice and serum. 2DMAH has a number of phenyl groups that are responsible for its inhibition of carbohydrate metabolism. The crystal x-ray diffraction profile of 2DMAH shows a single peak at around 5.5° angle, which is characteristic of phenyl rings. When 2DMAH is dissolved in sodium hydroxide solution, it modulates the neurotoxicity induced by methamphetamine and other amphetamine derivatives. This compound also inhibits the production of collagen and thiosemicarbazide, which may be beneficial for the treatment of cancerous tumors.</p>Formel:C10H14N2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:210.23 g/mol



