CAS 60082-02-2

1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-carbaldehyd

Beschreibung:

1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 60082-02-2, ist eine organische Verbindung, die eine bicyclische Indolstruktur aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Methylgruppe am Stickstoffatom des Indolrings und einer Aldehydfunktionalität an der Position 5 gekennzeichnet. Die Dihydroform zeigt an, dass der Verbindung zwei Wasserstoffatome zur Indolstruktur hinzugefügt wurden, was zu einem gesättigten Ringsystem führt. Diese Verbindung ist typischerweise eine blassgelbe bis braune Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Das Vorhandensein sowohl der Indol- als auch der Aldehydfunktionalitäten ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer reaktiven Natur und der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit Aldehydverbindungen unerlässlich.

Formel: C₁₀H₁₁NO

InChl: InChI=1/C10H11NO/c1-11-5-4-9-6-8(7-12)2-3-10(9)11/h2-3,6-7H,4-5H2,1H3

SMILES: CN1CCc2cc(ccc12)C=O

Synonyme:

• 1H-indole-5-carboxaldehyde, 2,3-dihydro-1-methyl-
• 1-Methyl-5-indolinecarbaldehyde
• 1-Methylindoline-5-carbaldehyde

1-Methylindoline-5-carbaldehyde

CAS: 60082-02-2

Formel: C₁₀H₁₁NO

Molekulargewicht: 161.2004

Ref: IN-DA00EDZG

1-Methylindoline-5-carboxaldehyde

CAS: 60082-02-2

1-Methylindoline-5-carboxaldehyde

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: yellow to green low melting solid

Molekulargewicht: 161.20g/mol

Ref: 54-OR14889

1-Methylindoline-5-carbaldehyde

CAS: 60082-02-2

1-Methylindoline-5-carbaldehyde is a chemical compound that has been used in cellular biology to study the effects of membrane potential on conformational changes. It has also been used to measure anilines, which are compounds with a dihedral angle between their two substituents. The molecule fluoresces and can be detected using microscope and analytical chemistry techniques such as monitoring. 1-Methylindoline-5-carbaldehyde has been shown to have photophysical properties, where it can emit light when excited by a photon. This chemical compound can also be used in conformational analysis, due to its ability to change shape in response to physical or chemical stimuli.

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.2 g/mol

Ref: 3D-KCA08202