CAS 6013-94-1
:Benzenmethanol, α-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-
Beschreibung:
Benzenmethanol, α-(1,1-Dimethylethyl)-4-methyl-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6013-94-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und ihre alkoholische funktionelle Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und einer Methylgruppe an der para-Position relativ zur Hydroxymethylgruppe substituiert ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, die typischerweise unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln ist. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Oxidation und Veresterung, teilnehmen kann. Darüber hinaus beeinflusst die voluminöse tert-Butylgruppe ihre sterischen Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Substanzen verwendet werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C12H18O
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2,2-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)propan-1-ol
CAS:<p>2,2-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)propan-1-ol is a product of the dehydration of 2,2-dimethylcyclohexanol. The hydrogenolysis reaction with metals such as palladium or platinum has been shown to produce retropinacol in high yields. The catalytic dehydroxylation reaction can be carried out using a variety of metal catalysts, such as palladium or platinum. 2,2-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)propan-1-ol is also produced by the isomerization of other alcohols and can be synthesized by reacting an alkyl halide with carbonium ions.</p>Formel:C12H18OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:178.27 g/mol
