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CAS 601514-63-0

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5-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-2-(phenylmethyl)-2,6-naphthyridin

Beschreibung:
5-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-2-(phenylmethyl)-2,6-naphthyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthyridin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Phenylmethylgruppe an der Position 2 des Naphthyridin-Ringsystems auf. Das Vorhandensein der Tetrahydro-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung eine gesättigte Ringstruktur hat, die zu ihrer Stabilität beiträgt und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Der Bromsubstituent kann den elektrophilen Charakter der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Phenylmethylgruppe Lipophilie verleihen, was die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen führen könnten. Insgesamt bietet 5-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-2-(phenylmethyl)-2,6-naphthyridin einen einzigartigen Rahmen für weitere Erkundungen in synthetischen und pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C15H15BrN2
InChl:InChI=1S/C15H15BrN2/c16-15-14-7-9-18(11-13(14)6-8-17-15)10-12-4-2-1-3-5-12/h1-6,8H,7,9-11H2
InChI Key:InChIKey=OCLBQOVXDRFJSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(CN(CC3=CC=CC=C3)CC2)=CC=N1
Synonyme:
  • 2-Benzyl-5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-[2,6]naphthyridine
  • 2-Benzyl-5-bromo-3,4-dihydro-1H-2,6-naphthyridine
  • 2,6-Naphthyridine, 5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-(phenylmethyl)-
  • 5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-(phenylmethyl)-2,6-naphthyridine
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