CAS 60166-83-8
:3-Methoxythiophen-2-carbonsäure
Beschreibung:
3-Methoxythiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 3 und einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 2 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein saures Verhalten aufgrund der Carbonsäurefunktion, die Protonen in Lösung abgeben kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnimmt, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitution, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Thiophenrings beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann 3-Methoxythiophen-2-carbonsäure Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft haben, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren und anderen fortschrittlichen Materialien. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H6O3S
InChl:InChI=1/C6H6O3S/c1-9-4-2-3-10-5(4)6(7)8/h2-3H,1H3,(H,7,8)
SMILES:COc1ccsc1C(=O)O
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3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C6H6O3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.17503-Methoxythiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid</p>Formel:C6H6O3SReinheit:95%Farbe und Form: powderMolekulargewicht:158.18g/mol3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid is a monomer in the synthesis of polyamides. It is an n-terminal amino acid that is involved in the formation of peptide bonds. The methoxy group on this amino acid allows it to be selective for dna sequences, which are unsymmetrical and contain methoxy residues. 3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid has been shown to selectively bind dna sequences with a chloro substituent at the 3' position and to have affinities for residue thiophene.</p>Formel:C6H6O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:158.18 g/mol



