3-Iodothiophene-2-carboxylic acid is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of an iodine atom at the 3-position and a carboxylic acid group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is soluble in polar solvents due to the carboxylic acid functionality. It is known for its potential applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, as well as in materials science for the fabrication of conductive polymers. The iodine substituent can enhance reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions, while the carboxylic acid group can participate in hydrogen bonding and serve as a site for further functionalization. Overall, 3-Iodothiophene-2-carboxylic acid is a versatile building block in synthetic organic chemistry, with properties that facilitate its use in various chemical applications.

3-Iodothiophene-2-carboxylic acid

3-Iodthiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist aufgrund der Carbonsäurefunktionalität in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, sowie in der Materialwissenschaft zur Herstellung von leitfähigen Polymeren. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen kann. Insgesamt ist 3-Iodthiophen-2-carbonsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, mit Eigenschaften, die seine Verwendung in verschiedenen chemischen Anwendungen erleichtern.

60166-84-9: 3-Iodthiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist aufgrund der Carbonsäurefunktionalität in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, sowie in der Materialwissenschaft zur Herstellung von leitfähigen Polymeren. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen kann. Insgesamt ist 3-Iodthiophen-2-carbonsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, mit Eigenschaften, die seine Verwendung in verschiedenen chemischen Anwendungen erleichtern.

CAS 60166-84-9

3-Iodthiophen-2-carbonsäure

3-Iodothiophene-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA0037GR

3-Iodothiophene-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR939092

3-Iodothiophene-2-carboxylic acid

Ref: 10-F021666