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CAS 60186-20-1

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2,6-Difluor-3-nitro-4-pyridinamin

Beschreibung:
2,6-Difluor-3-nitro-4-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit Fluoratomen und an der Position 3 mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 4 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie beiträgt. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert typischerweise die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, während die Nitrogruppe als funktionelle Gruppe für weitere chemische Transformationen dienen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können ihre Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyridinring beeinflusst werden. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit Nitro- und Aminogruppen verbunden ist.
Formel:C5H3F2N3O2
InChl:InChI=1S/C5H3F2N3O2/c6-3-1-2(8)4(10(11)12)5(7)9-3/h1H,(H2,8,9)
InChI Key:InChIKey=KMDWOPYIFWBPRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C(N)=CC(F)=NC1F
Synonyme:
  • 4-Pyridinamine, 2,6-difluoro-3-nitro-
  • 2,6-Difluoro-3-nitro-4-pyridinamine
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