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CAS 60186-25-6

:

2,6-Difluor-3,4-pyridindiamin

Beschreibung:
2,6-Difluor-3,4-pyridindiamin, mit der CAS-Nummer 60186-25-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 6 sowie Aminogruppen an den Positionen 3 und 4 des Pyridinrings auf. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Aminogruppen tragen zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei und können auch die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. 2,6-Difluor-3,4-pyridindiamin kann interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder antitumorale Aktivität aufweisen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine Synthese und Charakterisierung umfassen Standardtechniken der organischen Chemie und es kann in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Agrochemikalien und Materialwissenschaften, eingesetzt werden. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann es auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.
Formel:C5H5F2N3
InChl:InChI=1S/C5H5F2N3/c6-3-1-2(8)4(9)5(7)10-3/h1H,9H2,(H2,8,10)
InChI Key:InChIKey=AMIIXVYIKWCZCP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C(N)=CC(F)=NC1F
Synonyme:
  • 3,4-Diamino-2,6-difluoropyridine
  • 2,6-Difluoro-3,4-pyridinediamine
  • 3,4-Pyridinediamine, 2,6-difluoro-
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