CAS 60201-22-1
:2-Naphthalinmethanol, 6-methoxy-
Beschreibung:
2-Naphthalinmethanol, 6-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei verschmolzenen aromatischen Ringen besteht. Das Vorhandensein einer Methanolgruppe (-CH2OH) an der Position 2 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 trägt zu ihren chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis hellgelber Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie kann aufgrund der Hydroxyl- und Methoxygruppen eine moderate Polarität aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 2-Naphthalinmethanol, 6-methoxy- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C12H12O2
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6-Methoxy-2-naphthalenemethanol
CAS:Formel:C12H12O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:188.23(6-Methoxynaphthalen-2-yl)methanol
CAS:Formel:C12H12O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.2225(6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Methanol
CAS:(6-Methoxynaphthalen-2-Yl)MethanolReinheit:99%Molekulargewicht:188.22g/mol(6-Methoxynaphthalen-2-yl)methanol
CAS:<p>(6-Methoxynaphthalen-2-yl)methanol is a fluorescent probe that reacts with cytosolic proteins. When (6-methoxynaphthalen-2-yl)methanol is incubated with human liver, the rate of reaction increases in proportion to the concentration of cytosolic proteins. This probe can be used to detect changes in the activity of dehydrogenase and aldehyde oxidase enzymes, which are responsible for the metabolism of alcohols and aldehydes. The fluorescence intensity also increases when (6-methoxynaphthalen-2-yl)methanol binds to proteins due to an increase in its chromophore.</p>Formel:C12H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:188.22 g/mol




