CAS 60230-33-3
:Benzenkarbothioamid, 2,6-difluor-
Beschreibung:
Benzenkarbothioamid, 2,6-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit einer Carbothioamidgruppe und zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 6 des Rings substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Thiocarbonylfunktionalität (C=S) auf, die mit einer Aminogruppe (NH2) verbunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Einführung von Fluoratomen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Difluorsubstituenten kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die zur Identifizierung und Charakterisierung verwendet werden können. Insgesamt ist Benzenkarbothioamid, 2,6-difluor- eine Verbindung von Interesse für die Forschung in der organischen Synthese und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C7H5F2NS
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2 Produkte.
2,6-Difluorobenzene-1-carbothioamide
CAS:<p>2,6-Difluorobenzene-1-carbothioamide</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:173.18g/mol2,6-Difluorobenzothioamide
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C7H5F2NSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:173.18 g/mol
