CAS 6025-60-1
:1-(2-Aminophenyl)pyrrol
Beschreibung:
1-(2-Aminophenyl)pyrrol, mit der CAS-Nummer 6025-60-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyrrolrings als auch einer Aminogruppe, die an eine Phenylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die potenzielle Wechselwirkungen durch Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Aminogruppe ermöglicht, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Sie wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, wo Derivate von Pyrrol für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Verbindung kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Konjugation zwischen der aromatischen Phenylgruppe und dem Pyrrolring aufweisen, was ihre optischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 1-(2-Aminophenyl)pyrrol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft sind Gegenstand laufender Forschungen im Bereich der Chemie.
Formel:C10H10N2
InChl:InChI=1/C10H10N2/c11-9-5-1-2-6-10(9)12-7-3-4-8-12/h1-8H,11H2
InChI Key:InChIKey=GDMZHPUPLWQIBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(N2C=CC=C2)C=CC=C1
Synonyme:- 1-(o-Aminophenyl)pyrrole
- 2-(1-Pyrrolyl)aniline
- 2-(1H-Pyrrol-1-yl)aniline
- 2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzenamine
- 2-(1H-Pyrrol-1-yl)phenylamine
- 2-Pyrrol-1-ylphenylamine
- Benzenamine, 2-(1H-pyrrol-1-yl)-
- N-(2-Aminophenyl)pyrrole
- NSC 130753
- Pyrrole, 1-(o-aminophenyl)-
- o-(1-Pyrrolyl)aniline
- 1-(2-AMINOPHENYL)PYRROLE
- 1-(o-Aminophenyl)-1H-pyrrole
- 1-(2-AMINOPHENYL)PYRROLE, 98+%
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2-(1H-Pyrrol-1-yl)aniline
CAS:Formel:C10H10N2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:158.201-(2-Aminophenyl)pyrrole, 98+%
CAS:<p>1-(2-Aminophenyl)pyrrole is used in the synthesis of 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives. It participates in Pt(IV)-catalyzed hydroamination triggered cyclization reaction to yield fused pyrrolo [1,2-a] quinoxalines. It is also used as primary and secondary intermediates. They act as</p>Formel:C10H10N2Reinheit:98+%Farbe und Form:White to cream to pale brown or pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:158.202-(1H-Pyrrol-1-yl)aniline
CAS:Formel:C10H10N2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.19981-(2-Aminophenyl)-1H-pyrrole
CAS:Formel:C10H10N2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.204




