CAS 6025-69-0

4-Chloropyrrolo[1,2-a]chinoxalin

Beschreibung:

4-Chloropyrrolo[1,2-a]chinoxalin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyrrol- und Quinoxalingerüste gekennzeichnet ist, mit einem Chlor-Substituenten an der vierten Position des Pyrrol-Teils. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Lipophilie und Löslichkeit beeinflussen, was sich auf ihre pharmakokinetischen Eigenschaften auswirkt. Darüber hinaus kann 4-Chloropyrrolo[1,2-a]chinoxalin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Additionen, aufgrund der elektronendichten Natur des Pyrrolrings. Als Verbindung mit einer spezifischen CAS-Nummer ist sie für regulatorische und Forschungszwecke katalogisiert, was ihre Identifizierung und Untersuchung in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und Arzneimittelentwicklung, erleichtert.

Formel: C₁₁H₇ClN₂

InChl: InChI=1S/C11H7ClN2/c12-11-10-6-3-7-14(10)9-5-2-1-4-8(9)13-11/h1-7H

InChI Key: InChIKey=JCMYTAKENOIBNF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2N(C=3C(N1)=CC=CC3)C=CC2

Synonyme:

• 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 6-Chloropyrrolo[1,2a]quinoxaline
• Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline, 4-chloro-

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

CAS: 6025-69-0

Formel: C₁₁H₇ClN₂

Molekulargewicht: 202.6397

Ref: IN-DA00ER67

4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

CAS: 6025-69-0

4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

Reinheit: ≥95%

Ref: 54-OR29297

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

CAS: 6025-69-0

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline is an organic compound that is used in the synthesis of other drugs. It is a chiral molecule that can be derived from the natural product quinoxaline. 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline has been shown to inhibit efflux proteins in mammalian cells and to inhibit the kinase activity of hepg2 cell lines. These effects may be due to its ability to bind to the ATP binding site of these enzymes and prevent ATP hydrolysis. 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline has been shown to bind selectively with protein kinases and has antimalarial activity against Plasmodium falciparum, a parasite that causes malaria.

Formel: C₁₁H₇ClN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 202.64 g/mol

Ref: 3D-GAA02569