CAS 603-72-5
:2H-Naphth[1,8-cd]isothiazol, 1,1-dioxid
Beschreibung:
2H-Naphth[1,8-cd]isothiazol, 1,1-dioxid, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 603-72-5, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Naphthalen- als auch Isothiazol-Moieties integriert. Diese Verbindung weist ein Schwefelatom und ein Stickstoffatom in ihrem Isothiazolring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dioxid-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie zwei Sauerstoffatome hat, die doppelt an das Schwefelatom gebunden sind, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art interessante biologische Aktivitäten, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können sie photophysikalische Eigenschaften besitzen, die in der Materialwissenschaft genutzt werden können, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter oder Farbstoffe. Die Stabilität und Löslichkeit von 2H-Naphth[1,8-cd]isothiazol, 1,1-dioxid können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was für seine praktischen Anwendungen sowohl im Labor- als auch im Industriebereich entscheidend ist.
Formel:C10H7NO2S
InChl:InChI=1S/C10H7NO2S/c12-14(13)9-6-2-4-7-3-1-5-8(11-14)10(7)9/h1-6,11H
InChI Key:InChIKey=HOBYPSNNFBRLIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=S1(=O)C=2C3=C(N1)C=CC=C3C=CC2
Synonyme:- 1,8-Naphthosultam
- 2H-Naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide
- 2H-naphtho[1,8-cd][1,2]thiazole 1,1-dioxide
- 2H-Naphth[1,8-cd]isothiazole, 1,1-dioxide
- 2H-Naphth(1,8-cd)isothiazole 1,1-dioxide
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1,8-Naphthosultam
CAS:1,8-Naphthosultam is a naphthenic molecule that has been shown to have redox potentials and functional groups. It is an inhibitor of the catalytic mechanism of the proton pump in the membrane of the gastric parietal cell. The inhibition of this enzyme leads to a decrease in gastric acid secretion and it can be used for the treatment of dyspepsia. 1,8-Naphthosultam binds to a pharmacophore on the proton pump (H+/K+ ATPase) that is composed of two amino acid residues, Asp-85 and His-57. This binding prevents substrate from entering the catalytic site, which eventually leads to inhibition of acid secretion.Formel:C10H7NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:205.23 g/mol

