CAS 603-76-9
:1-Methylindol
Beschreibung:
1-Methylindol, mit der CAS-Nummer 603-76-9, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen aromatischen Geruch. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 1-Methylindol ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Es zeigt biologische Aktivität und wurde auf seine potenziellen Auswirkungen in verschiedenen biologischen Systemen untersucht, einschließlich seiner Rolle als Signalmolekül in Pflanzen und seiner Präsenz in bestimmten Naturprodukten. Darüber hinaus ist es wichtig, 1-Methylindol mit Vorsicht zu behandeln, da es bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen erforderlich macht.
Formel:C9H9N
InChl:InChI=1S/C9H9N/c1-10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10/h2-7H,1H3
InChI Key:InChIKey=BLRHMMGNCXNXJL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=CC=CC2)C=C1
Synonyme:- 1-Methylindol
- 1-Metilindol
- 1-methyl-1H-indole
- 1H-Indole, 1-methyl-
- Indole, 1-methyl-
- Nsc 212534
- n-Methylindole
- 1-Methylindole
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12 Produkte.
1-Methylindole
CAS:Formel:C9H9NReinheit:>96.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Yellow to Orange clear liquidMolekulargewicht:131.181-Methylindole, 98%
CAS:<p>1-Methylindole is useful for the determination of association constant for the electron-donor-acceptor complexes with 1-(2,4,6-trinitrophenyl) propan-2-one. It acts as a reactant for the preparation of polycyclic derivatives of indoles, bisindole derivatives and pharmaceutically active 2-oxo-1-pyrro</p>Formel:C9H9NReinheit:98%Farbe und Form:Clear colorless to yellow to orange, LiquidMolekulargewicht:131.18Ramosetron Impurity 13
CAS:Formel:C9H9NFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:131.181-Methyl-1H-indole
CAS:1-Methyl-1H-indoleFormel:C9H9NReinheit:98%Farbe und Form: yellow liquidMolekulargewicht:131.17g/mol1-Methyl-1H-indole
CAS:1-Methyl-1H-indole is an indole derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.Formel:C9H9NReinheit:99.89%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:131.171-Methylindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications The selenocyanation and thiocyanation of electron rich arene, 1-Methylindole, achieved using N-iodosuccinimide (NIS) as a catalyst and aqueous tert-Bu hydroperoxide (TBHP) as an oxidant at room temperature.<br>References Muniraj, N., et al.: ChemistrySelect, 1, 1033-1038 (2016)<br></p>Formel:C9H9NFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:131.181-Methylindole
CAS:<p>1-Methylindole is a chemical compound that belongs to the group of pyrimidine compounds. It has been shown to have antibacterial activity against many types of bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Clostridium perfringens. 1-Methylindole inhibits bacterial growth by binding to DNA and RNA, preventing the synthesis of proteins necessary for cell division. The high chemical stability and low redox potential make 1-methylindole an excellent candidate for use as an anticancer agent. This drug has been shown to be effective in killing cancer cells in vitro, but more research needs to be done before it can be used in vivo.</p>Formel:C9H9NReinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:131.17 g/mol1-Methylindole pure, 97%
CAS:Formel:C9H9NReinheit:min. 97.0%Farbe und Form:Clear to Hazy, Yellow to Green, LiquidMolekulargewicht:131.17
