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CAS 603122-41-4

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[3-methoxy-4-(methoxycarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-methoxy-4-(methoxycarbonyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer Methoxygruppe als auch mit einer Methoxycarbonylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Methoxygruppe trägt zu den elektronenleitenden Eigenschaften bei, während die Methoxycarbonylgruppe eine Carbonylfunktionalität einführt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung oder Acylierung, teilnehmen kann. Die Boronsäureeinheit ermöglicht Anwendungen in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, da Boronsäuren häufig auf ihr Potenzial in der medizinischen Chemie untersucht werden. Ihre Stabilität, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Reaktivität mit Nucleophilen machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C9H11BO5
InChl:InChI=1/C9H11BO5/c1-14-8-5-6(10(12)13)3-4-7(8)9(11)15-2/h3-5,12-13H,1-2H3
SMILES:COc1cc(ccc1C(=O)OC)B(O)O
Synonyme:
  • Benzoic Acid, 4-Borono-2-Methoxy-, Methyl Ester
  • 3-Methoxy-4-methoxycarbonylphenylboronic acid
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