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CAS 603122-76-5

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Ethyl-2,5-dichlorpyridin-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl-2,5-dichlorpyridin-4-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 5 mit Chloratomen und an der Position 4 mit einer Carboxylatgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise erscheint sie als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Ethyl-2,5-dichlorpyridin-4-carboxylat ist bekannt für seine Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund der Anwesenheit der Pyridinmoiety, die ein häufiges Gerüst in vielen biologisch aktiven Verbindungen ist. Die Dichlorierung verbessert ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Nützlichkeit halogenierter Heterocyclen in der modernen Chemie.
Formel:C8H7Cl2NO2
InChl:InChI=1/C8H7Cl2NO2/c1-2-13-8(12)5-3-7(10)11-4-6(5)9/h3-4H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(Cl)ncc1Cl
Synonyme:
  • 4-Pyridinecarboxylic Acid, 2,5-Dichloro-, Ethyl Ester
  • Ethyl 2,5-dichloroisonicotinate
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