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CAS 603122-82-3

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[3-chlor-4-(methoxycarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-chlor-4-(methoxycarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Methoxycarbonylgruppe an einem Phenylring auf, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise sind Boronsäuren polar und können an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Diese spezifische Verbindung kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen und kann aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxycarbonylgruppe ihre Stabilität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht.
Formel:C8H8BClO4
InChl:InChI=1/C8H8BClO4/c1-14-8(11)6-3-2-5(9(12)13)4-7(6)10/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccc(cc1Cl)B(O)O
Synonyme:
  • (3-Chloro-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronicacid
  • 3-Chloro-4-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid
  • (3-Chloro-4-Methoxycarbonyl)Benzeneboronic Acid
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