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CAS 603122-84-5

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2-Fluor-4-methoxycarbonylphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-4-methoxycarbonylphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Methoxycarbonylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Der Fluorsubstituent kann die Elektrophilie des aromatischen Systems erhöhen, während die Methoxycarbonylgruppe eine Carbonylfunktionalität einführt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Esterifizierung oder Amidierung, teilnehmen kann. Die boronsäuregruppe ermöglicht Anwendungen in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Anwesenheit sowohl polarer als auch unpolarer Gruppen spezifische Löslichkeitseigenschaften in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale machen sie zu einem potenziellen Kandidaten für den Einsatz in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo borhaltige Verbindungen von großem Interesse sind.
Formel:C8H8BFO4
Synonyme:
  • 2-Fluoro-4-(Methoxycarbonyl)Benzeneboronic Acid
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