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CAS 603122-86-7

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4-Ethoxycarbonyl-2-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Ethoxycarbonyl-2-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist eine Ethoxycarbonylgruppe und eine Methoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht es ihr, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, unerlässlich sind. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik hin, die durch die elektronischen Eigenschaften der Methoxy- und Ethoxycarbonylsubstituenten vermittelt werden. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einem Reaktionsgemisch beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Ethoxycarbonyl-2-methoxyphenylboronsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese.
Formel:C10H13BO5
Synonyme:
  • Benzoic acid, 4-borono-3-methoxy-, 1-ethyl ester (9CI)
  • 4-Ethoxycarbonyl-2-methoxyphenylboronic acid
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