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CAS 603142-91-2

:

(4S)-4-(2-Fluor-2-methylpropyl)-2-oxazolidinon

Beschreibung:
(4S)-4-(2-Fluor-2-methylpropyl)-2-oxazolidinon ist eine chirale Oxazolidinon-Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit eines fluorierten Alkylsubstituenten an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Lipophilie und Reaktivität. Diese Verbindung wird typischerweise in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle, aufgrund ihrer Fähigkeit, als chiraler Baustein zu fungieren. Der Oxazolidinonring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen Kontexten der medizinischen Chemie, einschließlich der Entwicklung von Antibiotika. Die Stereochemie an der Position 4 ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da Enantiomere unterschiedliche pharmakologische Profile aufweisen können. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch das Fluorat beeinflusst werden, was die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt (4S)-4-(2-Fluor-2-methylpropyl)-2-oxazolidinon eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C7H12FNO2
InChl:InChI=1S/C7H12FNO2/c1-7(2,8)3-5-4-11-6(10)9-5/h5H,3-4H2,1-2H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MHSZLVOTZJKVKZ-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C(C(C)(C)F)[C@H]1COC(=O)N1
Synonyme:
  • (4S)-4-(2-Fluoro-2-methylpropyl)-2-oxazolidinone
  • 2-Oxazolidinone 4-(2-fluoro-2-methylpropyl)-, (4S)-
  • (4S)-4-(2-Fluoro-2-methylpropyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  • 2-Oxazolidinone, 4-(2-fluoro-2-methylpropyl)-, (4S)-
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