CAS 6038-59-1
:3'-O-Methyluridin
Beschreibung:
3'-O-Methyluridin ist ein modifiziertes Nukleosid, spezifisch ein Derivat von Uridin, bei dem eine Methoxygruppe an der 3'-Hydroxylposition des Ribosezuckers angehängt ist. Diese Modifikation kann die biologische Aktivität des Nukleosids, seine Stabilität und die Wechselwirkung mit Nukleinsäuren beeinflussen. 3'-O-Methyluridin ist bekannt dafür, eine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen zu spielen, einschließlich der RNA-Synthese und -Modifikation, und wird oft wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Molekularbiologie und der therapeutischen Entwicklung untersucht. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Widerstandsfähigkeit des Nukleosids gegen enzymatische Abbau erhöhen, was es zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung und im potenziellen Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung einzigartige Eigenschaften in Bezug auf Bindungsaffinität und Spezifität aufweisen, wenn sie in RNA-Moleküle integriert wird, was die Gesamtfunktion der RNA beeinflussen kann. Seine CAS-Nummer, 6038-59-1, ist ein eindeutiger Identifikator, der die Katalogisierung und Referenzierung dieser spezifischen chemischen Substanz in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken erleichtert.
Formel:C10H14N2O6
InChl:InChI=1/C10H14N2O6/c1-17-8-5(4-13)18-9(7(8)15)12-3-2-6(14)11-10(12)16/h2-3,5,7-9,13,15H,4H2,1H3,(H,11,14,16)
SMILES:COC1C(CO)OC(C1O)n1ccc(nc1=O)O
Synonyme:- 1-(3-O-methylpentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneReinheit:95%Molekulargewicht:258.23g/mol3'-O-Methyluridine
CAS:Nucleoside - 3’-O-methylnucleosideFormel:C10H14N2O6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.233'-O-Methyluridine
CAS:<p>3'-O-Methyluridine is a nucleoside that is used in the preparation of oligonucleotides and as a substrate for uridine phosphorylase. It is used to study the termination of RNA synthesis, which occurs when there are no more ribose residues in the RNA template strand. When this happens, an adenosine residue is added by polyphosphate kinase to the 3' end of the RNA strand. This addition causes a release of pyrophosphate and leads to end of DNA synthesis. The acid hydrolysis technique can be used to separate 3'-O-methyluridine from other nucleotides. This reaction produces guanosine, which can be detected using polymerase chain reaction (PCR) techniques such as polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE).</p>Formel:C10H14N2O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:258.23 g/molRef: 3D-NM06248
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