2,6-Dichlorodibenzo[b,d]furan is a polycyclic aromatic compound characterized by its fused benzene and furan rings, with chlorine substituents at the 2 and 6 positions of the dibenzofuran structure. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits a complex aromatic structure, contributing to its stability and potential persistence in the environment. It is relatively hydrophobic, which influences its solubility in organic solvents rather than in water. The presence of chlorine atoms enhances its chemical stability but may also raise concerns regarding its environmental impact and toxicity. 2,6-Dichlorodibenzo[b,d]furan is of interest in various fields, including environmental chemistry and toxicology, due to its potential formation as a byproduct in combustion processes and its implications for human health and ecological systems. As with many chlorinated compounds, it may exhibit bioaccumulation potential and could pose risks to aquatic and terrestrial organisms. Proper handling and disposal are essential to mitigate any adverse effects associated with its use or release into the environment.

2,6-dichlorodibenzo[b,d]furan

2,6-Dichlordibenzo[b,d]furan ist eine polycyclische aromatische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Furanringe gekennzeichnet ist, mit Chlor-Substituenten an den Positionen 2 und 6 der Dibenzofuran-Struktur. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und weist eine komplexe aromatische Struktur auf, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Persistenz in der Umwelt beiträgt. Sie ist relativ hydrophob, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln anstelle von Wasser beeinflusst. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre chemische Stabilität, kann jedoch auch Bedenken hinsichtlich ihrer Umweltauswirkungen und Toxizität aufwerfen. 2,6-Dichlordibenzo[b,d]furan ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Umweltchemie und Toxikologie, aufgrund ihrer potenziellen Bildung als Nebenprodukt in Verbrennungsprozessen und ihrer Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und ökologische Systeme. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie ein Bioakkumulationspotenzial aufweisen und könnte Risiken für aquatische und terrestrische Organismen darstellen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Entsorgung sind entscheidend, um mögliche nachteilige Auswirkungen im Zusammenhang mit ihrer Verwendung oder Freisetzung in die Umwelt zu mindern.

60390-27-4: 2,6-Dichlordibenzo[b,d]furan ist eine polycyclische aromatische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Furanringe gekennzeichnet ist, mit Chlor-Substituenten an den Positionen 2 und 6 der Dibenzofuran-Struktur. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und weist eine komplexe aromatische Struktur auf, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Persistenz in der Umwelt beiträgt. Sie ist relativ hydrophob, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln anstelle von Wasser beeinflusst. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre chemische Stabilität, kann jedoch auch Bedenken hinsichtlich ihrer Umweltauswirkungen und Toxizität aufwerfen. 2,6-Dichlordibenzo[b,d]furan ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Umweltchemie und Toxikologie, aufgrund ihrer potenziellen Bildung als Nebenprodukt in Verbrennungsprozessen und ihrer Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und ökologische Systeme. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie ein Bioakkumulationspotenzial aufweisen und könnte Risiken für aquatische und terrestrische Organismen darstellen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Entsorgung sind entscheidend, um mögliche nachteilige Auswirkungen im Zusammenhang mit ihrer Verwendung oder Freisetzung in die Umwelt zu mindern.

CAS 60390-27-4

2,6-Dichlordibenzo[b,d]furan