CAS 6040-19-3

Cucurbitacin A

Beschreibung:

Cucurbitacin A ist eine triterpenoide Verbindung, die hauptsächlich aus Pflanzen der Familie Cucurbitaceae, wie Gurken und Kürbissen, gewonnen wird. Sie ist bekannt für ihren bitteren Geschmack und wurde auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich anti-krebs-, entzündungshemmender und antidiabetischer Wirkungen. Die molekulare Struktur von Cucurbitacin A weist ein komplexes tetracyclisches Gerüst auf, das zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie kommt typischerweise in niedrigen Konzentrationen in verschiedenen Pflanzenteilen vor, einschließlich Samen und Blättern. Die Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich der Hemmung der Zellproliferation und der Induktion von Apoptose in bestimmten Krebszelllinien. Darüber hinaus wurde Cucurbitacin A auf ihr Potenzial untersucht, verschiedene Signalwege zu modulieren, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen macht. Aufgrund ihrer Toxizität in höheren Konzentrationen ist jedoch eine sorgfältige Abwägung erforderlich, wenn es darum geht, ihre therapeutischen Anwendungen zu erkunden. Insgesamt stellt Cucurbitacin A ein faszinierendes Forschungsfeld innerhalb der Phytochemie und Pharmakologie dar.

Formel: C₃₂H₄₆O₉

InChl: InChI=1/C32H46O9/c1-17(34)41-27(2,3)12-11-23(37)31(8,40)25-21(36)14-29(6)22-10-9-18-19(13-20(35)26(39)28(18,4)5)32(22,16-33)24(38)15-30(25,29)7/h9,11-12,19-22,25,33,35-36,40H,10,13-16H2,1-8H3/b12-11+/t19-,20+,21-,22+,25+,29+,30-,31+,32+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=IHTCCHVMPGDDSL-IVNGUWCNSA-N

SMILES: C(O)[C@]12[C@]([C@@]3(C)[C@](C)(CC1=O)[C@@]([C@@](C(/C=C/C(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C3)[H])(CC=C4[C@]2(C[C@H](O)C(=O)C4(C)C)[H])[H]

Synonyme:

• (2β,9β,10α,16α,23E)-25-(Acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-19-norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione
• 19-Nor-9β,10α-lanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 2β,16α,20,25-tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-, 25-acetate, (E)-
• 19-Norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 2,16,20,25-tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-, 25-acetate
• 19-Norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 25-(acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-, (2.beta.,9.beta.,10.alpha.,16.alpha.,23E)-
• 19-Norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 25-(acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-, (2β,9β,10α,16α,23E)-
• Cucurbitacin A
• Cucurbitacine A
• NSC 94743
• (2S,4R,9beta,16alpha,23E)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-10,14-dimethyl-1,11,22-trioxo-4,9-cyclo-9,10-secocholesta-5,23-dien-25-yl acetate
• Cucurbitacin A USP/EP/BP
• (10α,23E)-25-(Acetyloxy)-2β,16α,20-trihydroxy-9β-(hydroxymethyl)-19-norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione
• Cucurbit A
• 2,16,20,25-Tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-19-norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione 25-acetate

Cucurbitacin A

CAS: 6040-19-3

Formel: C₃₂H₄₆O₉

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 574.7022

Ref: IN-DA00EJ11

Cucurbitacin A

CAS: 6040-19-3

Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/

Formel: C₃₂H₄₆O₉

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 574.70

Ref: TM-TN1533

Cucurbitacin A

CAS: 6040-19-3

Cucurbitacin A inhibits cancer growth in A-549 NSCLC cells by inducing apoptosis, targeting m-TOR/PI3K/Akt signalling pathway and G2/M cell cycle.

Formel: C₃₂H₄₆O₉

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 574.711

Ref: BP-BPF0324

Cucurbitacin a

CAS: 6040-19-3

Acetic acid ester

Formel: C₃₂H₄₆O₉

Reinheit: ≥ 85.0 % (HPLC)

Molekulargewicht: 574.7

Ref: 5G-84046

Cucurbitacin A

Kontrolliertes Produkt

CAS: 6040-19-3

Cucurbitacin A is a polyphenolic secondary metabolite that has been shown to have a variety of biological activities. It has been shown to inhibit HIV-1 replication and induce apoptosis in cancer cells. Cucurbitacin A also inhibits the growth of human prostate cancer cells by inhibiting the expression of proteins involved in cell proliferation, such as cyclin D1 and p27. Cucurbitacin A also has potent anticancer activity against a broad range of cancer cells including breast, lung, colon, leukemia, melanoma, and ovarian cancers. Moreover, cucurbitacin A shows promise for the treatment of heart disease because it has been shown to inhibit platelet aggregation. The chemical stability and chemical composition make cucurbitacin A an attractive candidate for use as a pharmaceutical preparation.

Formel: C₃₂H₄₆O₉

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 574.71 g/mol

Ref: 3D-GAA04019