CAS 60402-29-1
:3-(4-chlorphenyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-on
Beschreibung:
3-(4-chlorphenyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 60402-29-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur mit mehreren funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat, was auf ihre potenzielle Reaktivität und Fähigkeit hinweist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Michael-Zusätzen oder Kondensationsreaktionen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) deutet darauf hin, dass die Verbindung Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die chlorphenyl- und methylsubstituierten Phenylgruppen tragen zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Farbsynthese, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C16H13ClO3
InChl:InChI=1/C16H13ClO3/c1-10-2-7-14(18)13(8-10)16(20)9-15(19)11-3-5-12(17)6-4-11/h2-9,18-19H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)C(=O)C=C(c1ccc(cc1)Cl)O)O
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1-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,3-propanedione
CAS:Formel:C16H13ClO3Molekulargewicht:288.73
