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CAS 604813-07-2

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4-chlor-N-ethylpyridin-2-carboxamid

Beschreibung:
4-chlor-N-ethylpyridin-2-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Ethylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist, trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carboxamid-Funktionalgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da Derivate von Pyridin häufig auf biologische Aktivität untersucht werden. Der Chlorsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, wodurch er ein Kandidat für weitere chemische Modifikationen wird. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade biologischer Aktivität und Umweltauswirkungen aufweisen können. Insgesamt ist 4-chlor-N-ethylpyridin-2-carboxamid eine Verbindung von Interesse in der synthetischen Chemie und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C8H9ClN2O
InChl:InChI=1/C8H9ClN2O/c1-2-10-8(12)7-5-6(9)3-4-11-7/h3-5H,2H2,1H3,(H,10,12)
SMILES:CCNC(=O)c1cc(ccn1)Cl
Synonyme:
  • 2-Pyridinecarboxamide, 4-chloro-N-ethyl-
  • 4-Chloro-N-ethyl-2-pyridinecarboxamide
  • 4-Chloro-N-ethylpicolinamide
  • 604813-07-2
  • N-Ethyl-4-chloro-pyridine-2-carboxamide
  • T6Nj Bvm2 Dg [Wln]
  • 4-Chloro-N-ethylpyridine-2-carboxamide
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