1-Chloro-5-nitronaphthalene is an organic compound characterized by its structure, which consists of a naphthalene ring substituted with a chlorine atom at the first position and a nitro group at the fifth position. This compound is typically a yellow to orange solid at room temperature and is known for its aromatic properties. It is relatively insoluble in water but soluble in organic solvents such as ethanol and acetone. The presence of both the chlorine and nitro groups contributes to its reactivity, making it useful in various chemical syntheses, particularly in the production of dyes and pharmaceuticals. Additionally, 1-chloro-5-nitronaphthalene can undergo electrophilic substitution reactions due to the electron-withdrawing nature of the nitro group, influencing its reactivity and interaction with other chemical species. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks, including potential carcinogenic effects. Proper storage and disposal methods are essential to mitigate environmental impact and ensure safety in laboratory settings.

1-Chloro-5-nitronaphthalene

1-Chlor-5-nitronaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Naphthalenring besteht, der an der ersten Position mit einem Chloratom und an der fünften Position mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Die Anwesenheit sowohl der Chlor- als auch der Nitrogruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere bei der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Darüber hinaus kann 1-Chlor-5-nitronaphthalin aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe elektrophile Substitutionsreaktionen durchlaufen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich potenzieller krebserzeugender Wirkungen. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, um die Umweltauswirkungen zu mindern und die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

605-63-0: 1-Chlor-5-nitronaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Naphthalenring besteht, der an der ersten Position mit einem Chloratom und an der fünften Position mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Die Anwesenheit sowohl der Chlor- als auch der Nitrogruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere bei der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Darüber hinaus kann 1-Chlor-5-nitronaphthalin aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe elektrophile Substitutionsreaktionen durchlaufen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich potenzieller krebserzeugender Wirkungen. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, um die Umweltauswirkungen zu mindern und die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

CAS 605-63-0

1-Chlor-5-nitronaphthalin

1-Chloro-5-nitronaphthalene

Ref: IN-DA00EKQI

1-Chloro-5-nitronaphthalene

Ref: 10-F692978