CAS 60508-81-8

3-(2-desoxy-5-O-phosphono-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo[2,1-i]purin

Beschreibung:

3-(2-desoxy-5-O-phosphono-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo[2,1-i]purin, allgemein als Nukleosidanalog bezeichnet, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung verfügt über eine Purinbase, die an einen Desoxyribosezucker gebunden ist, der weiter durch eine Phosphonatgruppe modifiziert wird. Das Vorhandensein der Phosphonatgruppe erhöht seine Löslichkeit in wässrigen Lösungen und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Die Struktur des Imidazo[2,1-i]purins trägt zu seinem Potenzial als Substrat für verschiedene Enzyme bei, was seine Rolle im Nukleinsäurestoffwechsel beeinflusst. Darüber hinaus ist die Stereochemie der Verbindung, insbesondere die beta-D-Erythro-Konfiguration, entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Insgesamt ist diese Substanz durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet, die ihre Funktion als Nukleosidanalog erleichtern, mit Implikationen für therapeutische Anwendungen in der Modulation von Nukleinsäureprozessen.

Formel: C₁₂H₁₄N₅O₆P

InChl: InChI=1/C12H14N5O6P/c18-7-3-9(23-8(7)4-22-24(19,20)21)17-6-14-10-11-13-1-2-16(11)5-15-12(10)17/h1-2,5-9,18H,3-4H2,(H2,19,20,21)/t7-,8+,9+/m0/s1

Synonyme:

• 2’-deoxy-1,N6-ethenoadenosine-5’-O-monophosphate
• Etheno-2’-deoxy-β-D-adenosine 5’-Monophosphate
• ε-5'-dAMP
• 3-(2-Deoxy-5-O-phosphono-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-iMidazo[2,1-i]purine
• 3H-Imidazo[2,1-i]purine, 3-(2-deoxy-5-O-phosphono-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• Etheno-2'-deoxy-β-D-adenosine 5'-Monophosphate
• 1,N6-Etheno-2'-deoxy-AMP

Etheno-2’-deoxy-β-D-adenosine 5’-Monophosphate Sodium Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 60508-81-8

Applications A phosphorylated adenosine derivative used as probes of the activator site of glycogen phosphorylase. It is used in method for detecting misincorporation during DNA synthesis.
References Vandenbunder, B. et al.: Proc, Nat. Acd. Sci. U.S.A., 73, 2696 (1976); Revich, G.G. et al.: Carcinogen., 7, 1569 (1986);

Formel: C₁₂H₁₃N₅NaO₆P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 377.23

Ref: TR-E890388

Etheno-2’-deoxy-β-D-adenosine 5’-Monophosphate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 60508-81-8

Formel: C₁₂H₁₄N₅O₆P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 355.243

Ref: TR-E890385

Etheno-2'-deoxy-β-D-adenosine 5'-Monophosphate

CAS: 60508-81-8

Formel: C₁₂H₁₄N₅O₆P

Molekulargewicht: 355.24

Ref: ST-EA-CP-E293005