CAS 6051-13-4
:2-Cyclohexylpropionsäure
Beschreibung:
2-Cyclohexylpropionsäure, mit der CAS-Nummer 6051-13-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexylgruppe, die an einem Propansäuregerüst befestigt ist, gekennzeichnet ist. Diese Substanz ist eine Carbonsäure, was bedeutet, dass sie eine Carboxylgruppe (-COOH) enthält, die saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit der Cyclohexylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und macht sie weniger löslich in Wasser. 2-Cyclohexylpropionsäure ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie hat Anwendungen in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die von Interesse in der medizinischen Chemie sein könnten. Wie viele organische Säuren kann sie eine moderate bis starke Säurekraft aufweisen, und es sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn man sie handhabt, da sie reizend für Haut und Augen sein kann.
Formel:C9H16O2
InChl:InChI=1S/C9H16O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=VRLUSLNMNQAPOH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(C)C1CCCCC1
Synonyme:- 2-Cyclohexylpropanoic Acid
- Cyclohexaneacetic acid, α-methyl-
- NSC 225250
- Propanoic acid, 2-cyclohexyl-
- α-Methylcyclohexaneacetic acid
- 2-Cyclohexylpropionic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
2-cyclohexylpropionic acid
CAS:Formel:C9H16O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:156.22212-cyclohexylpropanoic acid
CAS:Formel:C9H16O2Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:156.2252-Cyclohexylpropanoic acid
CAS:2-Cyclohexylpropanoic acid (2CPA) is a naturally occurring compound that has been shown to have antioxidant properties. It has been shown to inhibit the formation of reactive oxygen species, such as peroxides, which are involved in membrane lipid peroxidation. 2CPA also inhibits the oxidation of branched-chain amino acids by inhibiting the activity of dehydrogenase enzymes and preventing the production of reactive aldehydes. 2CPA has been shown to induce melatonin synthesis in cells and can be used as a rinse for membranes. The mechanism of its antioxidant activity is not known, but it may involve the inhibition of phosphite reductase or other phosphorylated enzymes. This chiral compound can exist as either enantiomers, with only one form shown to have any biological activity.Formel:C9H16O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:156.22 g/mol



