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CAS 60515-61-9

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β-D-Glucopyranosid, 4-aminophenyl 4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-, 2,3,6-triacetat

Beschreibung:
β-D-Glucopyranosid, 4-aminophenyl 4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-, 2,3,6-triacetat, mit der CAS-Nummer 60515-61-9, ist ein komplexer Glykosid-Derivat, das durch seine strukturellen Komponenten gekennzeichnet ist, zu denen eine β-D-Glucopyranosyl-Einheit und eine acetylierte Phenylgruppe gehören. Diese Verbindung weist mehrere Acetylgruppen auf, die ihre Löslichkeit und Stabilität erhöhen und sie für verschiedene chemische Anwendungen geeignet machen. Das Vorhandensein der Aminogruppe im Phenylring deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, die eine weitere Funktionalisierung oder Interaktion mit biologischen Systemen ermöglicht. Ihre glykosidischen Bindungen tragen zu ihren kohlenhydratähnlichen Eigenschaften bei, die ihre biologische Aktivität beeinflussen können, wie z.B. Enzyminteraktionen oder zelluläre Aufnahme. Die Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien, die glycosylierungsprozesse betreffen oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.
Formel:C32H41NO18
InChl:InChI=1S/C32H41NO18/c1-14(34)41-12-23-25(43-16(3)36)27(44-17(4)37)30(47-20(7)40)32(50-23)51-26-24(13-42-15(2)35)49-31(48-22-10-8-21(33)9-11-22)29(46-19(6)39)28(26)45-18(5)38/h8-11,23-32H,12-13,33H2,1-7H3/t23-,24-,25-,26-,27+,28+,29-,30-,31-,32+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LNDOOFKKBRYBJN-MMXCIQNPSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC2=CC=C(N)C=C2)O[C@@H]1COC(C)=O)[C@H]3[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O3
Synonyme:
  • β-D-Glucopyranoside, 4-aminophenyl 4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-, 2,3,6-triacetate
  • 4-Aminophenyl O-β-D-cellobioside heptaacetate
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