2-(Phenylsulfinyl)ethanamine, identified by its CAS number 60523-52-6, is an organic compound characterized by the presence of both an amine and a sulfinyl functional group. This compound features a two-carbon ethyl chain attached to a phenylsulfinyl group, which contributes to its unique chemical properties. The sulfinyl group (–S(=O)–) enhances the compound's reactivity and polarity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The amine functional group (–NH2) imparts basicity and can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. Additionally, the presence of the phenyl ring can provide stability and influence the compound's electronic properties. Due to these characteristics, 2-(phenylsulfinyl)ethanamine may have applications in medicinal chemistry and organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or as an intermediate in chemical reactions. Its specific reactivity and interactions would depend on the surrounding conditions and the presence of other functional groups in a given reaction context.

2-(phenylsulfinyl)ethanamine

2-(phenylsulfinyl)ethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 60523-52-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Amin- als auch einer Sulfinylfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette auf, die an eine Phenylsulfinylgruppe gebunden ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Sulfinylgruppe (–S(=O)–) erhöht die Reaktivität und Polarität der Verbindung, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Aminfunktion (–NH2) verleiht Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Phenylrings Stabilität bieten und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Aufgrund dieser Eigenschaften könnte 2-(phenylsulfinyl)ethanamin Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen würden von den umgebenden Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einem bestimmten Reaktionskontext abhängen.

60523-52-6: 2-(phenylsulfinyl)ethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 60523-52-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Amin- als auch einer Sulfinylfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette auf, die an eine Phenylsulfinylgruppe gebunden ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Sulfinylgruppe (–S(=O)–) erhöht die Reaktivität und Polarität der Verbindung, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Aminfunktion (–NH2) verleiht Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Phenylrings Stabilität bieten und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Aufgrund dieser Eigenschaften könnte 2-(phenylsulfinyl)ethanamin Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen würden von den umgebenden Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einem bestimmten Reaktionskontext abhängen.

CAS 60523-52-6

2-(phenylsulfinyl)ethanamin

2-(Benzenesulfinyl)ethan-1-amine hydrochloride

Ref: 3D-KCA52352