CAS 60547-97-9

2-(1-Piperazinyl)-4-amino-6,7-dimethoxychinazolin

Beschreibung:

2-(1-Piperazinyl)-4-amino-6,7-dimethoxychinazolin, mit der CAS-Nummer 60547-97-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der heterocyclischen Verbindungen Quinazoline gehört. Sie weist eine Quinazoline-Kernstruktur auf, die durch ein verschmolzenes bicyclisches System mit zwei Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein einer Piperazin-Gruppe verbessert ihre pharmakologischen Eigenschaften und könnte potenziell zu ihrer Aktivität als Arzneimittelkandidat beitragen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch die Methoxygruppen und den Piperazinsring beeinflusst wird. Ihre Amino- und Methoxysubstituenten können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller antitumoraler oder antimikrobieller Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele Quinazolin-Derivate kann sie auch als Gerüst für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel dienen. Aufgrund ihrer chemischen Natur und potenziellen biologischen Wirkungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

InChl: InChI=1S/C14H19N5O2/c1-20-11-7-9-10(8-12(11)21-2)17-14(18-13(9)15)19-5-3-16-4-6-19/h7-8,16H,3-6H2,1-2H3,(H2,15,17,18)

InChI Key: InChIKey=APKHJGDGWQDBGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C2=C(N=C(N1)N3CCNCC3)C=C(OC)C(OC)=C2

Synonyme:

• 2(1-Piperazinly)-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline
• 2-(1-Piperazinyl)-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline
• 2-(4-Piperazinyl)-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline
• 2-Piperazino-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
• 4-Amino-2-(1-Piperazinyl)-6,7-Dimethoxy Quinazoline
• 4-Amino-2-(1-piperazinyl)-6,7-dimethoxyquinazoline
• 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-(1-piperazinyl)quinazoline
• 4-Quinazolinamine, 6,7-dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-
• 6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine
• 6,7-Dimethoxy-2-(Piperazin-1-Yl)Quinazolin-4-Amine

Doxazosin impurity standard

CAS: 23680-84-4, 28888-44-0, 60547-97-9, 77883-43-3

Doxazosin impurity standard

Farbe und Form: Off White

Ref: 47-1301

2-piperazine-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline

CAS: 60547-97-9

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 289.3330

Ref: IN-DA00IAPS

Terazosin EP Impurity C (Terazosin USP Related Compound A (Free Form), Doxazosin EP Impurity G, Prazosin EP Impurity C)

CAS: 60547-97-9

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 289.34

Ref: 4Z-T-751

6,7-Dimethoxy-2-(piperazin-1-yl)quinazolin-4-amine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 60547-97-9

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 289.33

Ref: 86-MM0085.01

4-Amino-6,7-dimethoxy-2-(piperazin-1-yl)quinazoline

CAS: 60547-97-9

4-Amino-6,7-dimethoxy-2-(piperazin-1-yl)quinazoline

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 289.33g/mol

Ref: 54-OR14899

2-Piperazinyl-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline

CAS: 60547-97-9

Impurity Terazosin EP Impurity C
Applications 2-Piperazinyl-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline (Terazosin EP Impurity C) is a metabolite of Prazosin. It is also an impurity arising in the synthesis of Terazosin (T105000).
References Bolognesi, M., et al.: J. Med. Chem., 44, 362 (2001), Shaw, Y., et al.: J. Med. Chem., 47, 4453 (2004), Erve, J., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 908 (2007), Cavalli, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 3031 (2009),

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 289.33

Ref: TR-P480500

Doxazosin EP Impurity G

CAS: 60547-97-9

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Molekulargewicht: 289.33

Ref: ST-EA-CP-D26007

2-PADQZ

CAS: 60547-97-9

DPQ is an antiviral compound.

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 289.33

Ref: TM-T19849

2-Piperazinyl-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline

CAS: 60547-97-9

2-Piperazinyl-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline (2PAQ) is a hypotensive agent that has been shown to be active against influenza virus in animal models. 2PAQ inhibits the replication of influenza virus by binding to viral RNA and preventing it from forming a single-stranded molecule. It also prevents the protein synthesis necessary for viral replication by binding to the RNP complex and inhibiting the transcription of viral RNA into DNA. 2PAQ is active against a broad range of viruses, including herpes simplex virus types 1 and 2, varicella zoster virus, cytomegalovirus, and rhinovirus. 2PAQ has been shown to inhibit cellular proliferation in vitro as well as blood pressure in vivo through its ability to inhibit nitric oxide synthase activity.

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 289.33 g/mol

Ref: 3D-FP27065

Prazosin EP Impurity C

CAS: 60547-97-9

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Molekulargewicht: 289.33

Ref: ST-EA-CP-P28003

Terazosin EP Impurity C

CAS: 60547-97-9

Formel: C₁₄H₁₉N₅O₂

Molekulargewicht: 289.33

Ref: ST-EA-CP-T17003