CAS 605659-03-8
:2-(4,4-difluorpiperidin-1-yl)ethanamin
Beschreibung:
2-(4,4-difluorpiperidin-1-yl)ethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 605659-03-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 4 mit zwei Fluoratomen und einer Ethanamin-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität sowie die biologische Aktivität der Verbindung verändern. Sie kann in der medizinischen Chemie verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie für die Forschung im Bereich der Neuropharmakologie oder anderen therapeutischen Bereichen von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C7H14F2N2
InChl:InChI=1/C7H14F2N2/c8-7(9)1-4-11(5-2-7)6-3-10/h1-6,10H2
SMILES:C1CN(CCC1(F)F)CCN
Synonyme:- 1-Piperidineethanamine, 4,4-difluoro-
- 2-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)ethanamine
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2-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)ethylamine
CAS:Formel:C7H14F2N2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:164.19632-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)ethanamine
CAS:2-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)ethanamineReinheit:95%Molekulargewicht:164.20g/mol
