CAS 606-19-9

2-Hydroxy-1,3-benzoldicarbonsäure

Beschreibung:

2-Hydroxy-1,3-benzoldicarbonsäure, allgemein bekannt als Salicylsäure, ist eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C7H6O3. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein sowohl von Hydroxylgruppen (-OH) als auch von Carbonsäuregruppen (-COOH), die zu ihren sauren Eigenschaften und ihrer Löslichkeit in Wasser beitragen. Salicylsäure erscheint als weißes kristallines Feststoff und hat einen leicht bitteren Geschmack. Sie ist bekannt für ihre Rolle in der Pharmaindustrie, insbesondere als Schlüsselbestandteil in entzündungshemmenden und Aknebehandlungsprodukten aufgrund ihrer Fähigkeit, die Haut zu exfolieren und Entzündungen zu reduzieren. Darüber hinaus dient sie als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Aspirin. Salicylsäure wird auch in der Lebensmittelindustrie als Konservierungsmittel und in der Produktion von Farbstoffen und Duftstoffen verwendet. Ihr Schmelzpunkt ist relativ niedrig und sie weist eine moderate Toxizität auf, was eine sorgfältige Handhabung erforderlich macht. Insgesamt ist Salicylsäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in mehreren Bereichen.

Formel: C₈H₆O₅

InChl: InChI=1S/C8H6O5/c9-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)8(12)13/h1-3,9H,(H,10,11)(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=WVDGHGISNBRCAO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(O)C(C(O)=O)=CC=C1

Synonyme:

• 1,3-Benzenedicarboxylic Acid, 2-Hydroxy-
• 2-Hydroxy-1,3-benzene dicarboxylic acid
• 2-Hydroxy-1,3-benzenedicarboxylic acid
• 2-Hydroxyisophthalic acid
• Isophthalic acid, 2-hydroxy-
• NSC 252689

2-Hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid

CAS: 606-19-9

Formel: C₈H₆O₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.1302

Ref: IN-DA00EIIW

2-Hydroxyisophthalic acid

CAS: 606-19-9

2-Hydroxyisophthalic acid

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.13g/mol

Ref: 54-OR53073

2-Hydroxyisophthalic acid

CAS: 606-19-9

2-Hydroxyisophthalic acid is a hydroxylated derivative of p-hydroxybenzoic acid. It is used in the manufacture of esters such as 2-ethoxyethanol and 2-ethoxyethyl acetate. It has also been shown to have a number of enzyme activities, including esterases, glycosidases, and lipases. The macrocyclic structure of 2-hydroxyisophthalic acid is responsible for its ability to interact with other molecules through hydrogen bonding and coordination chemistry. The carboxylate group on 2-hydroxyisophthalic acid interacts with the hydroxy group on the fatty acids found in soap, which leads to its use as an emulsifying agent. The carbonyl oxygens on 2-hydroxyisophthalic acid are responsible for its anti-inflammatory properties as they inhibit prostaglandin synthesis when they bind to the cyclooxygenase enzymes that catalyze

Formel: C₈H₆O₅

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 182.13 g/mol

Ref: 3D-AAA60619

2-Hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid

CAS: 606-19-9

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 182.1309967

Ref: 10-F635362