CAS 606-23-5
:1,3-Indandion
Beschreibung:
1,3-Indandion, mit der CAS-Nummer 606-23-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Inden- und Diketonsystem besteht. Sie erscheint als gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, durchzuführen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und als Baustein bei der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Ihre Diketongruppe ermöglicht es ihr, an Reaktionen wie Michael-Zusätzen und Enolatbildung teilzunehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus zeigt 1,3-Indandion fluoreszierende Eigenschaften, die in analytischen Anwendungen genutzt werden können. Die Verbindung ist mäßig in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit von Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1,3-Indandion eine wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C9H6O2
InChl:InChI=1S/C9H6O2/c10-8-5-9(11)7-4-2-1-3-6(7)8/h1-4H,5H2
InChI Key:InChIKey=UHKAJLSKXBADFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C1)=CC=CC2
Synonyme:- 1,3-Diketohydrindene
- 1,3-Dioxobenzocyclopentane
- 1,3-Indandione
- 1H-Indene-1,3(2H)-dione
- 2H-Indene-1,3-dione
- 3-hydroxy-1H-inden-1-one
- Indan-1,3-Dione
- Indan-1,3-dion
- Indandione
- Indane-1,3-dione
- Indano-1,3-Diona
- Indene-1,3(2H)-dione
- Nsc 26329
- Nsc 6312
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1,3-Indandione
CAS:Formel:C9H6O2Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:146.151,3-Indanedione, 97%
CAS:<p>It is used in the first stage of forensic identification of latent fingerprints. It is particularly useful for paper, and for items printed with thermal inks such as receipts. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation a</p>Formel:C9H6O2Reinheit:97%Farbe und Form:White to cream or yellow to yellow-green to pale green to pale brown, Powder or crystalsMolekulargewicht:146.15Ref: IN-DA0032M2
1g25,00€5g26,00€10g40,00€1kgNachfragen25g72,00€5kgNachfragen100g178,00€10kgNachfragen1,3-Indanedione
CAS:Formel:C9H6O2Reinheit:≥ 97.0%Farbe und Form:Yellow to dark-yellow or yellow-green powder or crystalsMolekulargewicht:146.15Indane-1,3-dione
CAS:<p>Indane-1,3-dione</p>Formel:C9H6O2Reinheit:98%Farbe und Form: light yellow to beige/brown crystalline solidMolekulargewicht:146.14g/mol1,3-Indanedione
CAS:1,3-Indanedione is an organic compound that is a reactive fatty acid. It reacts with copper to form a complex. The reaction mechanism of 1,3-Indanedione with copper is not yet fully understood. 1,3-Indanedione has been shown to be effective against prostate cancer cells at an optimum concentration. This compound also has potential use in the treatment of other types of cancers and as a light emitting material in photonics applications.Formel:C9H6O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Beige PowderMolekulargewicht:146.14 g/mol1,3-Indanedione pure, 96%
CAS:Formel:C9H6O2Reinheit:min. 96.0%Farbe und Form:Light yellow-green to pale green to pale brown, Crystalline powderMolekulargewicht:146.151,3-Indandione
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1,3-Indandione is one of the starting materials in the one-pot multi-component synthesis of indenone-fused heterocyclic derivatives. Also it acts as electron-withdrawing end group used for organic photovoltaic cell application.<br>References Bayayt, M., et al.: Tetrahedron, 73, 1196-1204 (2017); Lim, E.: Mol. Cryst. Liq. Cryst., 635, 94-101 (2016);<br></p>Formel:C9H6O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:146.141,3-Indanedione, 70%
CAS:<p>1,3-Indanedione is a precursor of indane diones that is used in the synthesis of fluorescent molecules. In the presence of light, 1,3-indanedione produces light emission and can be used as a chemiluminescent probe. In the presence of trifluoroacetic acid and copper complex, 1,3-indanedione undergoes intramolecular hydrogen transfer to form an intermediate which reacts with malonic acid to form an alkyl radical. The alkyl radical then reacts with hydrochloric acid to produce an ionic polymerization product. The biological sample is reactive with fatty acids and can be used for the detection of prostate cancer cells.</p>Formel:C9H6O2Reinheit:(%) Min. 70%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:146.14 g/mol









