2,6-Dinitrobenzaldehyde is an organic compound characterized by the presence of two nitro groups (-NO2) and an aldehyde group (-CHO) attached to a benzene ring. Its molecular formula is C7H4N2O4, and it features a yellow crystalline solid appearance. The nitro groups are positioned at the 2 and 6 positions of the benzene ring, which significantly influences its chemical reactivity and properties. This compound is known for its use in organic synthesis, particularly in the preparation of various dyes and pharmaceuticals. It exhibits moderate solubility in organic solvents and is relatively stable under standard conditions, although it can be sensitive to heat and light. 2,6-Dinitrobenzaldehyde can undergo typical electrophilic aromatic substitution reactions due to the activating effects of the nitro groups, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks, including potential toxicity and environmental hazards.

2,6-Dinitrobenzaldehyde

2,6-Dinitrobenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Nitrogruppen (-NO2) und einer Aldehydgruppe (-CHO), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre chemische Formel lautet C7H4N2O4 und sie hat das Aussehen eines gelben kristallinen Feststoffs. Die Nitrogruppen sind an den Positionen 2 und 6 des Benzolrings positioniert, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflusst. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Verwendung in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Farbstoffe und Arzneimittel. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ist unter Standardbedingungen relativ stabil, obwohl sie empfindlich auf Wärme und Licht reagieren kann. 2,6-Dinitrobenzaldehyd kann aufgrund der aktivierenden Effekte der Nitrogruppen typische elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen durchlaufen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren, darstellen kann.

606-31-5: 2,6-Dinitrobenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Nitrogruppen (-NO2) und einer Aldehydgruppe (-CHO), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre chemische Formel lautet C7H4N2O4 und sie hat das Aussehen eines gelben kristallinen Feststoffs. Die Nitrogruppen sind an den Positionen 2 und 6 des Benzolrings positioniert, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflusst. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Verwendung in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Farbstoffe und Arzneimittel. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ist unter Standardbedingungen relativ stabil, obwohl sie empfindlich auf Wärme und Licht reagieren kann. 2,6-Dinitrobenzaldehyd kann aufgrund der aktivierenden Effekte der Nitrogruppen typische elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen durchlaufen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren, darstellen kann.

CAS 606-31-5

2,6-Dinitrobenzaldehyd

2,6-Dinitrobenzaldehyde

Ref: IN-DA003G5Y

2,6-Dinitrobenzaldehyde

Ref: 10-F443416