1-Cyclobutylethanamine, with the CAS number 60637-96-9, is an organic compound characterized by its amine functional group and a cyclobutyl ring. This compound features a two-carbon ethyl chain attached to a cyclobutyl group, making it a secondary amine. Its molecular structure contributes to its unique physical and chemical properties, including potential solubility in organic solvents and varying degrees of reactivity depending on the presence of functional groups. The cyclobutyl ring can influence the compound's conformational flexibility and steric effects, which may affect its interactions in biological systems or chemical reactions. 1-Cyclobutylethanamine may exhibit basicity due to the nitrogen atom in the amine group, allowing it to participate in proton transfer reactions. Additionally, its potential applications could span various fields, including pharmaceuticals and materials science, where amines are often utilized for their reactivity and ability to form hydrogen bonds. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances.

1-cyclobutylethanamine

1-Cyclobutylethanamin, mit der CAS-Nummer 60637-96-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen Cyclobutanring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette auf, die an eine Cyclobutan-Gruppe gebunden ist, was sie zu einer sekundären Amin macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedlichen Reaktivitätsgraden, die von der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Der Cyclobutanring kann die konformationale Flexibilität der Verbindung und die sterischen Effekte beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder chemischen Reaktionen beeinflussen kann. 1-Cyclobutylethanamin kann aufgrund des Stickstoffatoms in der Aminogruppe Basizität aufweisen, was es ihm ermöglicht, an Protonentransferreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus könnten seine potenziellen Anwendungen verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, wo Amine häufig aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken eingesetzt werden. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

60637-96-9: 1-Cyclobutylethanamin, mit der CAS-Nummer 60637-96-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen Cyclobutanring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette auf, die an eine Cyclobutan-Gruppe gebunden ist, was sie zu einer sekundären Amin macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedlichen Reaktivitätsgraden, die von der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Der Cyclobutanring kann die konformationale Flexibilität der Verbindung und die sterischen Effekte beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder chemischen Reaktionen beeinflussen kann. 1-Cyclobutylethanamin kann aufgrund des Stickstoffatoms in der Aminogruppe Basizität aufweisen, was es ihm ermöglicht, an Protonentransferreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus könnten seine potenziellen Anwendungen verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, wo Amine häufig aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken eingesetzt werden. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 60637-96-9

1-Cyclobutylethanamin

1-CYCLOBUTYL-ETHYLAMINE

Ref: 10-F387453