CAS 607-97-6

Ethyl-2-ethylacetoacetat

Beschreibung:

Ethyl-2-ethylacetoacetat, mit der CAS-Nummer 607-97-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der β-Ketoester gehört. Sie ist durch ihre ethylesterfunktionelle Gruppe und einen 2-Ethylsubstituenten an der Acetoacetatgruppe gekennzeichnet. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ethyl-2-ethylacetoacetat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in Kondensationsreaktionen, was es nützlich in der organischen Synthese macht, einschließlich der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann es eine Enolisierung durchlaufen, die in seinem chemischen Verhalten und seiner Reaktivität von Bedeutung ist. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Insgesamt machen seine einzigartige Struktur und Reaktivität es zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₈H₁₄O₃

InChl: InChI=1S/C8H14O3/c1-4-7(6(3)9)8(10)11-5-2/h7H,4-5H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=OKANYBNORCUPKZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(C(C)=O)CC

Synonyme:

• 2-Ethyl-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 2-Ethyl-3-oxobutanoic acid ethyl ester
• 2-Ethylacetoacetic acid ethyl ester
• Acetoacetic acid, 2-ethyl-, ethyl ester
• Butanoic acid, 2-ethyl-3-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 2-acetylbutanoate
• Ethyl 2-acetylbutyrate
• Ethyl 2-ethyl-3-ketobutyrate
• Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate
• Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate:Diethyl acetoacetate
• Ethyl 2-ethyl-3-oxobutyrate
• Ethyl 2-ethylacetylacetate
• Ethyl α-acetylbutyrate
• Ethyl α-ethylacetoacetate
• NSC 53775
• ethyl (2R)-2-ethyl-3-oxobutanoate

Ethyl 2-Ethylacetoacetate

CAS: 607-97-6

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 3B-E0895

Ethyl 2-ethylacetoacetate, 95%

CAS: 607-97-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 02-B22295

Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate

CAS: 607-97-6

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 158.1950

Ref: IN-DA003Q41

Ethyl 2-Ethylacetoacetate

CAS: 607-97-6

Ethyl 2-Ethylacetoacetate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 158.19g/mol

Ref: 54-OR1030623

Ethyl 2-ethylacetoacetate

CAS: 607-97-6

Formel: C₈H₁₄O₃

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 7W-GK8273

Ethyl 2-ethylacetoacetate

CAS: 607-97-6

Ethyl 2-ethylacetoacetate

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 158.19g/mol

Ref: 54-OR905609

Glimepiride Impurity 5

CAS: 607-97-6

Formel: C₈H₁₄O₃

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 4Z-G-0623

Ethyl 2-ethylacetoacetate

CAS: 607-97-6

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 158.197

Ref: 10-F078849

Ethyl 2-Ethylacetoacetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 607-97-6

Applications Ethyl 2-Ethylacetoacetate was a useful reagent in systematic investigation of saccharomyces cerevisiae enzymes catalyzing carbonyl reductions.
References Kaluzna, I., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 12827 (2004);

Formel: C₈H₁₄O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 158.19

Ref: TR-E917828

Ethyl 2-ethylacetoacetate

CAS: 607-97-6

Ethyl 2-ethylacetoacetate is a carbonyl compound that belongs to the supramolecular class of chromenones. The molecule has an x-ray diffraction pattern that is characteristic of a ring structure. It can be synthesized by an efficient method involving the reaction of ethyl benzoylacetate with a halide in the presence of acid catalyst. The reactants are isolated in high yield and structural analysis shows the presence of a methylene group and an ethyl group on opposite sides of the ring, which are bonded to each other through an acetoacetate group. This chromenone also displays photochemical properties and can be used as a substrate for functional theory studies.

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 158.19 g/mol

Ref: 3D-FE35603