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CAS 60729-38-6

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3-Brom-5-chlor-2-thiophencarbonsäure

Beschreibung:
3-Brom-5-chlor-2-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten am Thiophenring auf, und zwar spezifisch an den Positionen 3 und 5, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2 trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Das Vorhandensein von Halogenen erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen, Stabilität und potenziellen Anwendungen können durch experimentelle Studien und computergestützte Modellierung weiter untersucht werden. Insgesamt ist 3-Brom-5-chlor-2-thiophencarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft.
Formel:C5H2BrClO2S
InChl:InChI=1S/C5H2BrClO2S/c6-2-1-3(7)10-4(2)5(8)9/h1H,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=UUFGVWIEWQOHBP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1SC(Cl)=CC1Br
Synonyme:
  • 3-Bromo-5-chloro-2-thiophenecarboxylic acid
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-bromo-5-chloro-
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