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CAS 607371-03-9

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5-Brom-N4-ethyl-3,4-pyridindiamin

Beschreibung:
5-Brom-N4-ethyl-3,4-pyridindiamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Ethylgruppe an der N4-Position trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren Studien abhängen würden. Die aminischen funktionellen Gruppen in der Struktur können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden. Insgesamt stellt 5-Brom-N4-ethyl-3,4-pyridindiamin eine Klasse von Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.
Formel:C7H10BrN3
InChl:InChI=1S/C7H10BrN3/c1-2-11-7-5(8)3-10-4-6(7)9/h3-4H,2,9H2,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=GMVUJEJUOUSPCP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC)C=1C(Br)=CN=CC1N
Synonyme:
  • 5-Bromo-N4-ethylpyridine-3,4-diamine
  • 3,4-Pyridinediamine, 5-bromo-N4-ethyl-
  • 5-Bromo-N4-ethyl-3,4-pyridinediamine
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