N-(2-bromophenyl)propanamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid and features a 2-bromophenyl substituent. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in organic solvents, while its solubility in water is limited due to the hydrophobic nature of the aromatic ring. The presence of the bromine atom introduces significant electronegativity, influencing the compound's reactivity and polarity. N-(2-bromophenyl)propanamide can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it of interest in synthetic organic chemistry. Its potential applications may extend to pharmaceuticals and agrochemicals, where it could serve as an intermediate or a building block for more complex molecules. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as brominated compounds can pose health risks. Proper storage and handling protocols are essential to ensure safety in laboratory settings.

N-(2-bromophenyl)propanamide

N-(2-bromphenyl)propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Propansäure abgeleitet ist und einen 2-Bromphenylsubstituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings begrenzt ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflusst. N-(2-bromphenyl)propanamid kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre potenziellen Anwendungen können sich auf Pharmazeutika und Agrochemikalien erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Angemessene Lagerungs- und Handlungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

60751-73-7: N-(2-bromphenyl)propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Propansäure abgeleitet ist und einen 2-Bromphenylsubstituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings begrenzt ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflusst. N-(2-bromphenyl)propanamid kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre potenziellen Anwendungen können sich auf Pharmazeutika und Agrochemikalien erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Angemessene Lagerungs- und Handlungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

CAS 60751-73-7

N-(2-bromphenyl)propanamid

N-(2-Bromophenyl)propanamide

Ref: 10-F314439